去美国看病新的诊断方法具有高敏感性

研究表明，尽管有些技术上有了大的进步，但在NGS技术足够成熟并获得验证、计算设备的费用能够负担，并在临床癌症诊断中广泛应用之前，还需要几年的时间。此外，NGS技术可以揭示患者与疾病进展，或药物反应相关的生物标记物。去美国看病服务机构爱诺美康介绍，但这些信息并不足以保证它们是肿瘤表型的根本机制或通路，并能作为治疗靶点。

因此，需要更为先进的技术和分析方法以明确、富集与癌症进展，和治疗反应直接相关的突变。在不久的将来，仍存在着难以克服的阻碍NGS，常规应用于临床癌症检测的挑战。去美国看病有这些局限性，但常规癌症基因分型分析方法的成功，如细胞基因组学、FISH（荧光原位杂交技术）、PCR（聚合酶链式反应）、Sanger测序、片段分析，已经迫使肿瘤学家和病理学家，重新审视其依赖解剖起源和临床进展诊断肿瘤亚型，而不考虑肿瘤内在基因改变的做法。

虽然这些方法已经建立得很完善，但它们通常是费力的，而且在临床样本上，提供的癌症基因组信息也很有限。为了弥合传统方法和正在到来的NGS时代之间的障碍，去美国看病应用现有的分子技术，开发了相对简单的多重诊断方法，从而高效率、高性价比地提供了大量的分子信息。这些较新方法在检测突变上，具有高敏感性和特异性。

可以检测大量的（数以百计）癌基因和抑癌基因，对新鲜组织与石蜡包埋组织均具有很强的DNA突变检测能力。去美国看病后，重要的是这些检测技术，使得分子病理实验室能为临床医师提供高通量的肿瘤分子检测，而且不像二代测序那样需要大量的资源投入。

SNaPshot就是其中的一个范例，这项高通量基因谱平台需求的主要设备，是一台毛细管电泳-自动DNA测序仪，可以多通路检测数百个独立、已知、临床中发挥作用的核苷酸常见改变位置。更重要的是，SNaPshot法快速、敏感、特异、性价比高，具有足以在组合中继续增加分子靶点的灵活性。去美国看病服务机构爱诺美康介绍，当与其他方法，如Sanger测序和片段长度分析相结合，就可以保证临床分子实验室，在现有资源耗费和技术基础上，获得全面的癌症检测方案。

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去美国看病 新的诊断方法具有高敏感性

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