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联合贝伐珠单抗会导致哪些不良事件

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有国外专家Kath等，在一项评价同步放化疗，联合西妥昔单抗治疗局部晚期宫颈癌的安全性的临床试验中，发现盆腔放疗同步顺铂联合西妥昔单抗治疗，通常是可行的（顺铂30~40mg/m2，西妥昔单抗初始剂量400mg/m2，其后250mg/m2）。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，但腹主动脉旁淋巴结转移的患者，存在特殊情况。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，对相应患者，给予扩大野放疗同步顺铂，联合西妥昔单抗治疗，其胃肠道毒性作用较大；并延长放疗时间，不适合该治疗方案。之后更新一项II期临床试验，结果显示，贝伐单珠抗联合放化疗，治疗局部晚期宫颈癌疗效，同样值得肯定。

研究纳入了49例IB期宫颈癌患者，治疗方案为顺铂40mg/m2，每周1次+标准盆腔外照射，加近距离放射治疗+贝伐珠单抗10mg/kg，2周1次，共3次。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，中位随访时间3.8（0.8〜6）年，3年总生存率81.3%，无瘤生存率68.7%，局部区域无复发生存率23.2%。

联合贝伐珠单抗会导致哪些不良事件

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，联合贝伐珠单抗，导致不良事件发生率3级26.5%、4级10.7%，更常见的为血液学毒性（3级22.4%、4级6.1%）和胃肠炎（3级6.1%）。

针对前列腺癌靶向治疗的情况上，一组试验中入组了42例T2-3NOMO前列腺癌患者，给予吉非替尼（250mg/d，放疗前1周开始，持续到放疗结束）联合外照射放疗（总剂量72.4Gy）。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，结果显示，联合治疗组5年随访，中位生存时间36.4个月，

相关无复发生存率100%，PSA无复发生存率97%，无瘤生存率91%，总生存率87%；都明显优于单纯大剂量（74〜78Gy）放疗组。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，其剂量限制毒性作用，主要为3〜4级的转氨酶升高（14.3%〜16.7%）和膀胱炎（2.4%~9.5%），1〜2级毒副作用包括直肠炎、腹泻、痤疮、皮炎等。

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