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去美国看病 肿瘤消退和输注过继性细胞有关

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RobbinsPF等开展了一项临床前期试验，该试验共人组13例转移性恶性黑色素瘤患者，临床客观指标证实，接受TILs输注前，进行非清髓性预处理，将明显促进肿瘤消退并提高患者生存率。去美国看病分析显示，肿瘤的消退和外周血中输注的过继性T淋巴细胞，是否持续存在有密切的关系。

如果外周血中输注的过继性T淋巴细胞，存活持续时间不充分的话，将会降低这种免疫疗法的有效性。此外，HuangJ等报道了1例接受了这种过继性免疫疗法的患者，该患者在回输16个月后外周血，仍能检测到这些T淋巴细胞的克隆，并且这群细胞高表达共刺激分子CD28和CD27，这提示了这些淋巴细胞在体内向终末分化较慢的特征，而这个特征是可以使病人获益的。

去美国看病 肿瘤消退和输注过继性细胞有关

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，一项体外试验比较了短期培养的TILs，和经过INF-7选择的“较老”的TILs，发现短周期培养的TILs的端粒较长，表达的共刺激分子CD28和CD27水平更高，可以在体内获得更长时间的生存。

2009年，Besser MJ等报道了，用这两种不同的培养方法，来治疗转移性恶性黑色素瘤的临床试验，其中12例患者接受了选择性的TILs疗法，8例患者接受了短周期培养的TILs。去美国看病后，虽然接受短周期培养的TILs组的病例数较少，随访时间较短，但其结果是 鼓舞人心的。短周期培养并且未经INF-7筛选的TILs，几乎使所有人组患者获益。

2010年，他们进一步证实了短周期培养法，和临床疗效方面的关系。他们发现，不管去美国看病患者，有无治疗反应，细胞的CD28和CD27表达量并无差异，但治疗有效组的患者体内检测到更多的CD8+T淋巴细胞。

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