出国治疗脑膜瘤患者可予随访观察

某些情况上，外科手术为首选，目标为尽量完整切除肿瘤。若无法进行手术切除，须进行活检以明确组织学诊断。罕见的成熟畸胎瘤只需要进行手术切除。无神经轴播散的生殖细胞肿瘤应进行肿瘤区及其周围脑室系统放射治疗；标记物阳性者可以进行单独放射治疗。非生殖细胞瘤和存在神经轴播散者，应予以全颅全脊柱放疗和化疗，出国治疗方案与全身生殖细胞瘤相似。

生殖细胞瘤的5年生存率为90%，非生殖细胞瘤对多种治疗耐受，5年生存率不到50%。良性神经系统肿瘤通常为起源于蛛网膜细胞的肿瘤，其发病率随年龄增加，女性更多见。可见于这个大脑的凸面、延大脑镰旁的侧面、延蝶骨翼、岩骨斜坡或延胸椎等部位。虽然多数为良性，部分肿瘤组织学上呈不典型增生或恶性。

出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，影像学检查中为髓外的、密度增加且均匀强化的病灶，小的、无症状脑膜瘤患者可予随访观察，手术切除常常有效。复发肿瘤可予以放射治疗或立体定向放射外科治疗，化疗不敏感。已证实脑膜瘤中存在雌激素、雄激素尤其是孕激素受体，但激素治疗无效。

颅咽管瘤起源于Rathke囊的残余上皮，表现为肿瘤压迫所致的视交叉或下丘脑.体轴功能障碍。肿瘤内存在油性钙化、细胞碎片，可因囊破裂进人脑脊液而导致严重的化学性脑膜炎。肿瘤组织学上为良性病变，完全切除后可达治愈。但完全切除几乎不可能，控制肿瘤需要放射治疗。

垂体腺瘤可为分泌性或非分泌性肿瘤，分泌性肿瘤可导致肢端肥大症（生长激素）、不孕症和溢乳（催乳素）或库欣综合征（肾上腺皮质激素，ACTH）。此类肿瘤多为微腺瘤（<1cm），但MRI扫描常可观察到病灶。非分泌性肿瘤为典型的大腺瘤（>1cm），出国治疗可能因为视交叉受压而导致双侧偏盲，肿瘤内出血则引起垂体卒中，亦可表现为垂体功能减退。手术切除术为微腺瘤或大腺瘤的重要治疗手段，多经蝶骨路径进行。

分泌性肿瘤亦可通过药物治疗：卡麦角林可用于催乳素瘤；生长抑素或其同源物如奥曲肽可用于生长激素分泌性肿瘤。复发性肿瘤可能需要进行放射治疗。前庭神经鞘瘤（听神经瘤）起源于第八脑神经前庭分支，首发症状为感觉神经性耳聋、耳鸣和眩晕。邻近神经结构受累可导致面神经无力、面瘫、吞咽困难和共济失调。增强MRI扫描中，肿瘤表现为密度增加的均匀强化灶，沿脑神经进人内耳道，MRI检查即可确诊。

往往，出国治疗取决于听力丧失程度，以及是否存在双侧受累，可进行手术切除或局部放射外科治疗。双侧听神经瘤构成神经纤维瘤病。脊柱神经鞘瘤导致脊髓脊神经根病，可通过完全切除治愈。此类肿瘤偶可发生肉瘤变性。

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