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约翰霍普金斯医院 口服药物能否起到抑制作用

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国外多年研究表明，患者接受阿昔替尼的后，其中位PFS为6.7个月，索拉非尼组为4.7个月。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到，接受细胞因子作为一线治疗的患者，通常会有较长的PFS，阿昔替尼组为12.1个月，索拉非尼组为6.5个月。

约翰霍普金斯医院转诊领域发现，事先接受舒尼替尼的患者PFS 4.8个月，索拉非尼3.4个月,但接收阿昔替尼的患者其ORR为19%，接受索拉非尼的患者为8%。缓解持续时间阿昔替尼组为11个月，索拉非尼组为10.6个月。约翰霍普金斯医院转诊机构了解到，由于随访不足，未进行OS分析。

约翰霍普金斯医院 口服药物能否起到抑制作用

某些观察到的阿昔替尼，其常见的不良反应包括腹泻、疲劳、高血压、发音困难、恶心。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍，虽然这是第一个针对转移性RCC的、两种靶向药物的直接对比，还不清楚该药物是否将被FDA批准作为二线使用。

值得注意的是，有一个正在进行的ID期随机试验，在初次接受治疗的转移性RCC中，比较了阿昔替尼和索拉非尼，结果值得期待。约翰霍普金斯医院转诊机构获悉，但临床发现tivozanib却类似于阿昔替尼，是一种口服的高效TKI，能够抑制VEGFR1-3等情况。

由于tivozanib还在晚期实体肿瘤的I期临床研究中，所以应该确立其安全性和剂量。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，在治疗转移性RCC患者的随机非连续性试验中，1.5mg—次每日一次，连续3周，休息1周，被纳入研究的患者有部分获得了缓解。

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