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丹娜法伯癌症研究院 如何修复细胞通路？

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近期有发现胰腺癌中的若干序列，其功能缺陷可引起细胞、对多种链间交联剂的过度敏感；重要的是一旦这些突变，在Fanconi通路中的功能作用得到阐明，将有可能启动使用交联剂，治疗胰腺癌患者的临床试验。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，这项研究与遗传缺陷的靶向化疗药物的开发，也是高度一致。

其中一个例子是伊马替尼，它在慢性髓系白血病和胃肠道间质瘤的治疗中，已表现出良好的前景。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，Heijden及其同事发现FA缺陷细胞系CAPAN1、PL11和Hs766T，与其他胰腺癌细胞系相比，均对丝裂霉素C高度敏感；因此他们建议胰腺癌患者，应该进行链间交联修复相关通路缺陷的遗传检测，比如FA通路。

丹娜法伯癌症研究院 如何修复细胞通路？

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，有某一条修复通路缺陷的患者，就可理所当然地使用交联剂进行治疗，其剂量可能远小于常规剂量；在处理像胰腺癌这样致死性疾病时，必须不断地寻求能带来希望的新的药物。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，鉴于他们所取得的激动人心的基础科学成果，Heijden及其同事的这项工作，必须得到全面的延续。

遗传性胰腺癌存在一定的异质性，一个由808个病理学证实的胰腺癌患者，和808个频数匹配的对照组成的医院病例对照。丹娜法伯癌症研究院转诊领域介绍，研究发现胰腺癌的重要危险因素有：吸烟（在这个研究中约23%病例吸烟）、糖尿病（约9%）、胰腺癌家族史（约5%）、酗酒（3%）和胰腺炎史。

结果显示根据相加模型，吸烟和胰腺癌家族史，以及女性中的糖尿病史之间，存在协同交互作用。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，作者的结论是：“这些危险因素之间显著的协同作用，提示在胰腺癌的发生过程中，有一条共同的通路。理清这种协同作用的机制，可能对胰腺癌高危人群的防治起推动作用”。

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