出国就医缺氧对于肿瘤微环境的影响？

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正常组织内，血管可根据实际情况发生相应的改变，提供组织所需氧气，但在肿瘤组织中，由于血管本身的结构异常，其代偿性的改变有限，导致肿瘤组织缺氧持续存在。出国就医服务机构爱诺美康了解到，虽然肿瘤组织缺氧，会造成肿瘤细胞坏死凋亡，但仍有部分肿瘤细胞能耐受缺氧，这部分细胞表现出更恶性的生物学行为，从而形成恶性循环。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，在缺氧情况下，细胞的无氧呼吸增加，糖酵解增强，缺氧还可抑制细胞凋亡，促进一些细胞因子及生长因子的分泌，及上调肿瘤侵袭相关蛋白的表达。这些改变，都使肿瘤微环境发生相应的变化，从而进一步适应或逃避缺氧状态。

缺氧调控着数百种基因的表达，其中许多受HIF-1的调控，它是氧剥夺后转录水平的主要调控因子。出国就医服务机构爱诺美康了解到，日前发现至少三种HIF-cx转录因子家族，分别为HIF-la、HIF-2a、HIF-3a，三者具有相似的低氧诱导机制。HIF-lex在全身广泛表达，是调节缺氧反应的主要蛋白；HIF-2a，由特定的细胞内表达，在红细胞生成、血管形成及肺部发育中发挥着重要作用。

目前，对于HIF-3a的相关报道较少，有研究表明其可能是一种选择剪切体，被认为是前两种的负向调控因子。出国就医服务机构爱诺美康了解到，缺氧是肿瘤微环境的特征之一，在肿瘤血管形成、生存效应、侵袭和转移中，都扮演着重要的角色。

出国就医领域有越来越多的证据表明，肿瘤缺氧是多种类型癌症预后不良的独立标志，包括宫颈癌、乳腺癌、头颈部癌、软组织肉瘤、皮肤的黑色素瘤和前列腺腺癌。出国就医服务机构爱诺美康了解到，HIF-la的表达，与患者的预后呈负相关。

在肝癌、结肠癌、黑色素瘤、卵巢癌及非小细胞肺癌中，HIF-2a的表达量与预后呈负相关。另外，肿瘤微环境缺氧、可以导致肿瘤细胞中HIF稳定性增加，从而引起与缺氧耐受相关基因的表达改变，并可能进一步导致肿瘤细胞转移倾向的增加，故HIF在转移过程中、也发挥重要的作用。

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