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海外看病 配体诱导的磷酸化如何抑制

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在一期药物间相互作用的研究上，结果显示贝伐珠单抗对伊立替康、及其活性代谢产物SN38的药代动力学，并没有明显影响。海外看病服务机构爱诺美康了解到，研究结果还表明，贝伐珠单抗对卡培他滨及其代谢产物的药代动力学，也没有明显作用。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，通过测定游离铂和总铂，确定了对奥沙利铂的药代动力学、也没有显著性关联。由于患者之间存在高变异性，而且样本也有限，因此根据相关结果无法得出、有关贝伐珠单抗对吉西他滨药代动力学影响的确切结论。

贝伐珠单抗与苹果酸舒尼替尼联合使用，在两项转移性肾细胞癌的临床研究中，贝伐珠单抗（每2周10mg/kg）与苹果酸舒尼替尼（每天50mg）联合使用、治疗的19名患者中，有7名患者报告发生了微血管溶血性贫血（MAHA）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，MAHA是一种溶血性疾患，表现为红细胞破碎、贫血和血小板减少。

海外看病 配体诱导的磷酸化如何抑制

此外，在有些患者上观察到高血压（包括高血压危象）、肌酐升高和神经病学症状。海外看病服务机构爱诺美康了解到，所有的这些发现，均可随着贝伐珠单抗和舒尼替尼的停用而恢复，均为可逆的。

针对帕唑帕尼的作用机制，它通常是血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-a和-p、纤维母细胞生长因子受体（FC厂FR）-1和-3、细胞因子受体（Kit）、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶（Itk）、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）等的多种酪氨酸激酶抑制剂。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，在体外，帕唑帕尼可抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR受体之配体诱导的自身磷酸化；在体内，帕唑帕尼可抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化。在一种小鼠模型中抑制血管生成，并可抑制一些人类移植肿瘤在小鼠体内的生长。

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