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海外治疗 系统治疗与免疫治疗的差异

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海外报告了一项针对既往经治的、转移性肾细胞癌n期临床试验结果，该临床试验评价了Nivolumab、在经治的转移性肾透明细胞癌患者中的疗效及毒副作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，患者按1：1：1随机分配至Nivolumab 0.3、2、10mg/kg静脉滴注，每3周1次，直至疾病进展或不可耐受毒性出现。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，共168例患者入组，所有患者既往均接受过系统性治疗，包括VEGFRTKI（98%），mTOR抑制剂（38%），免疫治疗（24%）。25%患者为MSKCC高风险患者，所有患者随访超过16个月；所有剂量组PFS及OS无显著性差异。

海外治疗 系统治疗与免疫治疗的差异

0.3mg/kg剂童组，中位缓解时间15.7个月，中位OS18.2个月，其他剂量组两项指标尚未达到。19/35例缓解患者的缓解期持续12~20+月。3〜4级治疗相关副作用，未出现3~4级肺炎。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，0.3、2、10mg/kg剂量组患者各有1（2%）例，6例（11%），4例（17%）由于治疗相关副作用停止治疗。

作为人源化的IgG4抗PD-1单克隆抗体，MK-3475在一前瞻性非随机大样本I期实验中，有135名患有进展期黑色素瘤的患者、接受MK-3475治疗，治疗组分为：10mg/kg2周1次，10mg/kg3周1次，2mg/kg3周1次。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，此剂量范围内，未发现剂量限制性毒性。

在初步报告中，根据RECIST 1.1标准评价疗效，在135例患者中、117例具有可测量病灶，总体有效率为38%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，10mg/kg2周1次剂量组的有效率更高为50%，但与其他剂量组相比、没有统计学差异，超过80%的缓解病例在数据分析时仍在持续，中位无进展生存期超过7月。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，无论有没有接受过Ipilimumab治疗，其有效率没有差别。这一数据表明，PD-1阻断抗体对Ipilimumab耐药进展期黑色素瘤患者、仍然有效。

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