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癌症模型的设定会受到哪些因素主导？

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国外医学领域，在细胞培养皿中研究癌症，要比在活体动物中更容易，且成本更低。因为针对活体动物的成本过高及管理过严，而无法充分使用新型自发性和遗传性癌症动物模型，这实在是令人遗憾。

然而，研究人员也往往会对肿瘤细胞的组织学分类比对，比如肿瘤细胞的生物学行为，就更为关注。一个新的癌症模型能否被成功接受，往往取决于该肿瘤在组织学上的分类。

这种情况，在脑癌领域尤为突出，而神经病理学在脑癌研究方向上，则更具主导影响。一个小鼠脑肿瘤模型中，小鼠肿瘤株CT-2A的生长特点，也与Zimmennan的星形细胞瘤相仿，具有血管丰富和快速生长的特点。

癌症模型的设定会受到哪些因素主导？

之后又发现，CT-2A的外观和生长特征，明显不同于EPEN。后与CT-2A肿瘤相比，EPEN肿瘤血管生长较少，也比CT-2A的生长慢得多。

在细胞培养中，EPEN细胞为黏性岛状生长，而CT-2A细胞则为非黏性单层生长。

除了生长和形态的显著差异外，EPEN和CT-2A肿瘤在神经节昔脂的组成上，也有明显不同。其神经节属于细胞表面的糖脂家族，如GM3-NeuAc是由EPEN细胞合成的主要神经节昔脂，而CT-2A细胞虽然合成几种复合神经节昔脂，但很少合成GM3。

总而言之，这些发现，清晰显示了EPEN和CT-2A肿瘤，在外观及神经节昔脂生物化学方面的显著差异。

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