临床实验
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第二种埃博拉疫苗临床试验过小过迟
第二种埃博拉疫苗人体真实测试4月14日在塞拉利昂启动。然而，该测试可能不会实现其主要目标：证明这种疫苗——经过埃博拉病毒表面蛋白修饰的一种牲畜病原体——可以阻止人类感染这种致命疾病。研究人员将不采用经典的阶梯性实验，该方法会在不同阶段给不同参照组接种疫苗，然后对比接种早和接种晚的研究对象的反应情况。
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和铂医药“下一代疗法”进展喜人 全面开启肿瘤免疫新时代
2022新年伊始，港股创新药企业和铂医药便“报喜”，公司完成新一代抗CTLA-4抗体HBM4003两项新的I期临床试验首例患者给药。近日，和铂医药针对肝癌的“下一代疗法”在临床试验中的积极表现为肝癌患者带来曙光。“如果说过去五年是和铂医药由创立到基础构建时期，接下来的2-3年，将见证和铂快速的创新成果转化——超过3个产品进入上市准备，多个下一代疗法进入临床阶段，全面开启肿瘤免疫新时代。
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营收增速放缓 CRO巨头泰格医药赴港上市出海找路
不过，《华夏时报》记者发现，尽管公司海外并购的节奏加快，然而公司境外营收占比近几年有收缩趋势，2016年至2019年分别为62.业内分析人士表示，这是由于尽管海外业务占比较高，但国内CRO市场增速较快。CRO行业是我国近20年来发展起来的新兴行业，相比海外巨头起步较晚，目前是全球复合增速最快的CRO市场。泰格医药出现了营收增速放缓甚至下滑的趋势。
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为什么说新型冠状病毒疫苗会研制成功？
此外，随着基因工程技术的发展，DNA疫苗、mRNA疫苗以及病毒载体疫苗等新型疫苗也逐渐崭露头角，多种有希望的候选新型疫苗都正处于临床试验阶段。为什么有些病毒我们开发不出疫苗？因此，新型冠状病毒的疫苗开发可以借鉴SARS疫苗的研究。Nabel团队开发的基于SARS病毒S蛋白的DNA疫苗也在动物实验和临床I期中取得了良好的效果[18-19]。
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对德尔塔毒株有效率67%，印度DNA疫苗会是“黑马”吗？
金冬雁分析，印度目前的自然感染比例已经很高，新疫苗已经不是解决其当前疫情的主要手段，重要的还是尽快打加强针。同样是核酸疫苗，DNA疫苗会比mRNA疫苗更好吗？比如，它可能会整合到细胞中、防护效率也并不如mRNA疫苗的高。从另一个角度来看，此次印度DNA新冠疫苗获批也被业界视为一种信号，除了针对新冠病毒的DNA疫苗，后续将会有更多针对其他疾病的DNA疫苗涌现。
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了解乙肝创新药靶点，靶向病毒生命周期，有望实现功能性治愈
乙肝病毒生命周期自感染到形成新的病毒，每一步骤目前乙肝在研新药都有一种在研新药。简单的讲，乙肝新药方向就两种，一种是直接攻击乙肝病毒生命周期的其中一个阶段，一种是提高宿主的免疫力。从2019-2020的乙肝新药1-2期的临床试验来看，小番健康注意到，未来再治疗乙肝更成熟方案当中，或和HIV相近，主要是通过靶向乙肝病毒不同生命周期的联合疗法，有望实现功能性治愈。
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人乳头瘤病毒治疗性疫苗研究进展
HPV治疗性疫苗是通过设计合理有效的病毒抗原靶点，重新激发特异性细胞免疫应答，达到治疗或防止疾病恶化的目的。迄今为止，已有多个HPV治疗性疫苗进入临床研究阶段，HPV治疗性疫苗主要通过诱导针对HPV靶抗原的细胞免疫应答达到清除HPV感染、病变消退或抗肿瘤的治疗效果。
