许多孕妇在怀孕期间想要知道胎儿是否健康？是否患有先天缺陷？是否胎儿染色体异常？但是都需要等到孕期好几个月以后了据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致残缺儿达4-6%，本来一个家庭迎接新生命是一件非常可喜可贺的事，如果出现意外就是化喜为忧了；每一位妈妈都希望自己的孩子健健康康的出生快快乐乐的长大；而伴随着二胎政策的开放，许多高龄产妇也接踵而至，且随着孕妈年龄的增长，胎儿出现染色体异常的机率也在增大，如唐氏综合症、心血管畸形、兔唇等畸形率也相应升高因此妇产科专家指出要在备孕时就做好各项准备工作，怀孕后也要做好相应的检查工作，如染色体检测异常，那染色体异常该怎么办呢？这时就要选择无创DNA和羊水穿刺，那么究竟哪项研究更突出，对身体伤害最小呢？
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