速递｜在老年人中预防COVID-19，礼来中和抗体效力可达80％

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今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，该公司与AbCellera公司联合开发的新冠病毒中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555），在名为BLAZE-2的3期临床试验中，显著降低了养老院居民和工作人员患上出现症状的COVID-19的风险。尤其是对在养老院居住的老年人来说，这一抗体能够将他们的患病风险降低80%。

Bamlanivimab是一款靶向新冠病毒刺突蛋白的中和抗体，已经被美国FDA授予紧急使用授权（EUA），用于治疗高危患者的轻度至中度COVID-19。虽然目前已经有数款新冠疫苗获得EUA，然而接种新冠疫苗之后仍然需要几周时间才能够产生保护效力。而且对于有些老年人或者免疫系统受到抑制的患者来说，他们的免疫系统可能不能对疫苗做出足够的反应。

中和抗体作为预防性疗法的优势在于在给药之后立即生效，并且对老年人和免疫系统受到抑制的患者来说同样有效。

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在这项随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验中，基线时新冠病毒检测为阴性的965名受试者（299名养老院居民和666名工作人员）被纳入评估中和抗体预防效力的分析。所有受试者随机接受4200 mg bamlanivimab或安慰剂的治疗。

在所有受试者达到8周随访后，bamlanivimab治疗组出现有症状的COVID-19患者的频率显著低于安慰剂组（odd ratio=0.43，p=0.00021）。

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在预先规定的养老院居民亚组中，与安慰剂相比，接受bamlanivimab治疗的患者中出现有症状的COVID-19患者的频率也显著降低（odd ratio 0.20；p=0.00026）。这些结果表明，与随机接受安慰剂，住在相同机构的居民相比，随机接受bamlanivimab的居民感染COVID-19的风险降低高达80%。在预防组的299名居民中，有4例死亡由COVID-19造成，它们均发生在安慰剂组，bamlanivimab组没有COVID-19导致的死亡。

礼来首席科学官兼礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky博士说：“我们对这些积极的结果感到非常高兴，它们表明bamlanivimab能够帮助预防COVID-19，大幅减少养老院居民的患病风险，这些居民是社会中最脆弱的成员之一。我们期待与监管机构合作，扩展紧急使用授权（EUA）的范围，以防止COVID-19在这些设施中的传播。”

注：本文旨在介绍医药健康研究，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考资料：

[1] Lilly’s neutralizing antibody bamlanivimab (LY-CoV555) prevented COVID-19 at nursing homes in the BLAZE-2 trial, reducing risk by up to 80 percent for residents. Retrieved January 21, 2021, from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-neutralizing-antibody-bamlanivimab-ly-cov555-prevented

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