由于cdk抑制剂的设计，是基于不同特异性ATP结合位点上的，所以它有更好的选择性。出国就医服务机构爱诺美康获悉，针对靶向cdk 的seliciclib和dinaciclib目前已进入临床试验，并且帕博西尼作为一个选择性抑制剂，在cdk4和cdk6上的临床应用已被批准。
出国就医领域了解到，一项历时多年的II期临床试验证明，相对于单独使用雌激素抑制剂来曲唑，帕博西尼和来曲唑联合用药，能够显著提高晚期乳腺癌的无进展生存率。出国就医服务机构介绍，靶向cdk4的LEE011和abemaciclib，是另外两种正在进行临床试验的CDK抑制剂。
针对其他细胞周期激酶的靶标，目前已经发现多种细胞周期检查点，和激酶抑制剂的并用，可作为抗肿瘤药物。出国就医服务机构爱诺美康获悉，由于ATP的竞争性抑制剂AZD和SCH已进入临床试验，所以试验结果有待公布，并探讨其在临床上的应用情况。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，这些药物能阻止细胞周期阻滞，并可能有助于传统化疗药物的治疗作用，造成DNA损伤并诱导凋亡。此类药物对p-53失活的细胞格外有效，因为p-53失活后化疗药物造成的DNA损伤，无法在G1期阻滞细胞周期或产生敏感性。
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