淋巴瘤治疗上细胞能被抗体中和

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临床上对于肿瘤的风险，雷利度胺维持治疗的一个显著问题，是第二肿瘤的风险问题，与安慰剂组相比，维持治疗组第二种原发肿瘤的风险成倍增加（2.6%〜3%vs7%〜7.7%）。观察到的第二肿瘤包括血液系统肿瘤，如急性髓系白血病等，还有实体瘤。淋巴瘤转诊治疗，应该考虑维持治疗中第二肿瘤增加的风险及风险获益比。

硼替佐米也已经用于维持治疗的研究，在HOVON-65/GMMG-HD4研究中，硼替佐米每2周用药1次，使接近CR和CR率从31%提高到49%。淋巴瘤难治性病例，几乎所有初治有效的患者终将会复发，蛋白酶体抑制药如硼替佐米和免疫调节药物，如沙利度胺和雷利度胺已经在复发患者的治疗中，取得了显著的进展。新一代药物Carfilzomib和Pomalido-mide也在这些患者的治疗中取得了显著的进步。

淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，未来的方向尽管采用积极的治疗方法，如造血干细胞移植，使用了新药物硼替佐米、沙利度胺和雷利度胺，但MM仍然是无法治愈的疾病。为了克服对目前治疗的耐用问题，改善治疗结果，需要研究与MM细胞在骨髓中生长，生存有关的靶向性生物学新疗法，我们对MM生物学的理解已经允许我们研发几种有希望的靶向治疗。

在骨髓微环境中对MM细胞进行攻击，希望能够克服经典的耐药问题。淋巴瘤转诊治疗，包括下一代蛋白酶体抑制药，如Carfilzomib、MLN9708和Marizomib，还有新的免疫调节药，如Pomalidomide。2012年7月，FDA已经批准Carf-ilzomib，用于至少两次既往治疗后疾病进展的MM患者，包括硼替佐米和免疫调节药。

淋巴瘤转诊治疗靶点，包括CS1它是一种细胞表面糖蛋白，高表达在MM细胞上，CS1能够被单克隆抗体Elotuzumab中和。另一个耙点是B细胞激活因子（BAFF），它是一个B细胞的生长因子，MM患者血清中BAFF的水平升高，Tabalumab(LY2127399）是针对BAFF的单克隆抗体，正在进行治疗MM的临床研究。

聚合体（Aggresome）有点像蛋白酶体，也能够降解错误折叠的和未折叠的蛋白质，是一个能通过抑制组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6），发挥治疗MM的新靶点。淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，其他正在研究的药物包括周期素依赖激酶（CDK）、AurOra激酶、mTOR和Activin抑制药，这些药物在体外都有很好的作用，正在进行早期临床试验。

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淋巴瘤治疗上细胞能被抗体中和

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