赴美就医 肿瘤通过分泌因子与微环境相互作用

细胞膜来源的囊泡，是各种类型的细胞在其正常运作期间脱落产生的球形膜碎片。过去这些“细胞垃圾”被误认为是微不足道的碎片而被忽略。然而，现在发现这些膜囊泡在凝血、免疫调节、细胞间的交流和分子传递等许多生理过程中都发挥着作用。赴美就医机构爱诺美康介绍到，此外，病理过程中膜囊泡的作用也得到越来越多的关注，特别是在促进肿瘤的发生和恶性进展的过程中作为细胞与细胞间的通信系统。

虽然膜囊泡生物学功能的分子途径还未阐明，但针对膜囊泡的癌症治疗手段已经进人临床试验。在未来，膜囊泡靶标有望成为减少进展期恶性肿瘤（尤其是肿瘤转移）发病率和死亡率的有效方法。

赴美就医机构爱诺美康介绍到，根据大小和释放机制，膜囊泡可大致分为两种类型：微泡（microvesicles)，是一种由细胞内涵体通过膜泡方式释放的小异质膜颗粒，其大小为100nm。相比之下体积更小的exosomes(30~100nm)，则被认为是来源乎内吞作用过程中产生的多泡体。虽然早发现的膜囊泡是来源于B细胞、T细胞、血小板、树突状细胞、肥大细胞和网织红细胞等造血起源细胞，但近有证据表明非造血细胞，如神经细胞、上皮细胞、肿瘤细胞等也可以分泌微泡因此，膜囊泡可能会根据其来源细胞类型作进一步分类。

例如，血小板来源的微泡称为微粒（microparticles)，而多形核粒细胞来源的微泡被称为ectosomes，尽管微泡和exosomes在功能上的异同需要进一步研究，但这两类膜囊泡很可能有许多共同的生物学功能。赴美就医机构爱诺美康介绍到，微泡因为其十分微小，可能会被误认为是无关紧要的细胞碎片。然而，越来越多的证据表明，不论是在局部还是整体，微泡在细胞生理和病理过程中的细胞调控，和细胞与细胞之间通讯中发挥着积极的作用。例如，在果蝇形态发育过程中，形态发生富集的微泡（称为argosomes)通过建立远距离蛋白形态梯度，在组织重组中发挥重要作用。

此外，已证明膜囊泡可通过配体-受体相互作用直接激活细胞，介导膜受体的转运以及不同细胞类型间mRNA、蛋白质和脂质的穿梭往来。在这方面，微泡组成了一个全新的细胞间水平交叉调节系统，并成为细胞间交流的信使。鉴于以上发现以及大多数肿瘤细胞中膜囊泡去除率显著增加的现象，微泡参与癌变和转移过程就并不奇怪了。

赴美就医机构爱诺美康介绍到，在癌变过程中，肿瘤细胞直接通过细胞与细胞间通讯，或间接通过分泌因子与微环境发生相互作用。自从对膜囊泡的研究出现至今，肿瘤细胞来源与宿主细胞来源的膜囊泡已经被认为在促进肿瘤的生长和恶性转化中发挥着重要作用。同时，肿瘤微环境也可调节膜囊泡的产生与功能。肿瘤细胞分泌的微泡出现在转移级联反应的各个阶段，如肿瘤细胞的侵袭和基质降解，血管生成免疫逃避和在继发部位的定位等过程。值得注意的是，肿瘤细胞脱落产生的微泡与药物流逝机制相关，可解释某些抗药性的机制。

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爱诺美康翻译部 • 译