出国就医 转移过程会发生髓样细胞的分化失调

近发现LOX在转移前壁龛的形成中具有重要意义。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，在人类肿瘤转移灶活检组织中发现CDllb+细胞和LOX有共定位现象，并且LOX表达上调与乳腺癌及头颈部肿瘤患者的较差生存预后相关W10更重要的是，抑制LOX活性可预防CDllb+细胞的募集和转移生长。这些表明LOX在转移前壁龛形成中的重要作用，也提示LOX可能是预防转移发生的有效治疗靶点。

已证明VEGFR2、血小板衍生生长因子受体-p(PDGFR-p) 和FGFR1的抑制物TSU68，可通过干扰转移前壁龛形成防止原位结肠肿瘤向肝脏的转移。治疗性TSU68可抑制浸润髓样细胞、CXCR2和IL-12等趋化因子的产生，这更强调了髓样细胞的募集在转移生长的开始和发展中的重要性。治疗性抗炎药如TSU68、抗多能蛋白聚糖或S100A8/ S100A9的抗体，或者LOX抑制剂等可抑制血管生成的替代途径，并与抗血管生成剂发挥协同作用，从而阻止转移级联反应的发生。

出国就医服务机构爱诺美康介绍到，此外，促进髓样细胞分化或防止不成熟髓样细胞蓄积的治疗策略，与化疗药物联合应用，可有助于增强抗瘤效用，防止肿瘤进展。

当前及未来对参与转移生长的启动、宿主髓样细胞的分化障碍，以及这些不成熟髓样细胞和肿瘤细胞向远处迁徙转移的肿瘤分泌因子的相关研究，应有助于我们对转移过程的理解并加快发展新型抗肿瘤转移的治疗方法。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，目前的研究结果证明，在远处转移靶位，包括不成熟VLA4 + VEGFR1 +髓系细胞的浸润和炎症通路的激活等细胞、或分子事件可加速转移灶的发展。

有关转移靶位中肿瘤细胞、肿瘤相关细胞及转移靶点基质间相互作用的许多细节仍有待阐明,被募集到转移靶点的髓样细胞和其他骨髓来源细胞的分子和功能表型特点尚未得到完整的描述，而描述这些分子的表面标记的多变性也有更大难度。不成熟祖细胞和完全分化细胞可能同时参与其中，在包括祖细胞和MDSC在内的各种髓样细胞都表达CD11 b和VEGFR1，因此，以上研究可能涉及重叠的细胞亚群。除了以髓样细胞为靶点，以表达层粘连蛋白的成纤维细胞为靶点的治疔方法可能是另一种干预转移进展的途径，可以通过阻止髓样细胞与层粘连蛋白的结合来达到治疗目的。

出国就医服务机构爱诺美康介绍到，在转移发展过程中会发生髓样细胞的分化功能失调，以及BMDC和其壁龛之间的相互作用等，探索这些现象确切的潜在机制，有助于发展针对异常壁龛形成的特异性治疗方法识别，并抑制促进癌细胞转移的细胞因子和生长因子，可能对阻断早期和晚期肿瘤生长和转移的过程提供额外动力，这种以转移进展为靶点的治疗方式可成为有效的肿瘤治疗方法。

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爱诺美康翻译部 • 译