淋巴瘤转诊可对患者分层进行靶向治疗

临床上，由于某些常见分子缺陷的数量不断增加，其直接结果是能够针对特异性致癌信号，通路靶点开发治疗药物。治疗决策越来越多地依赖遗传学生物标记物，终导致分子靶向治疗权重增加，或终甚至完全取代以往已建立起来的化学治疗。淋巴瘤转诊治疗后，这些成功使得很多人从基因组视角看待癌症，在癌症发生和进展中存在的大量遗传学事件，可以用于对患者分层进行靶向治疗。

对于淋巴瘤转诊治疗的临床分子实验室，二代测序技术（NGS）显然是肿瘤基因谱分析，有前景的关键技术。相信在接下来的数十年，NGS设备将会在临床实验室中普及。这项强大的技术能够进行全基因组、外显子组、转录子组测序，其速度远快于传统的以Sanger为基础的方法，其价格也更为便宜，这一技术已经革新了基础研究领域。

为利用NGS了解多种多样的肿瘤，在基因组和表观组水平的变化，多个国家已经联合启动了一些大型的研究项目，包括癌症基W组图谱TCGA和国际癌症基因联合（ICGC）项目。希望这些分子数据，能够引发学术界和企业界开展重要的研究，终获得新的药物靶点和有临床价值的分子标记物。

淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，对于临床肿瘤学，使用NGS检测每种癌症的基因谱，寻找临床可行的分子靶点，体现了终达到癌症精准医疗的目标。尽管NGS在临床肿瘤领域显现出很好的前景，但其花费较高以及需要专业人士和计算设备处理复杂的数据，导致目前在多数临床实验室不能实现NGS检测。幸运的是，从长远看来，全基因组测序的费用还会下降，直至降到临床能够很经济地开展，尽管这个时间还难以预测。

即便全基因组测序的检测费用降至“千美元”级，真正阻碍NGS用于肿瘤分型的，也并非费用本身，而是后期复杂的数据分析。淋巴瘤转诊治疗情况，目前已经开发了一些技术以减少NGS数据的复杂性，即在测序之前，仅富集DNA外显子区域（“外显子测序”），从而避开巨大的知之甚少的基因内部和内含子区域。

此外，DNA条码和样本池的进展，也可以在增加通量的同时降低费用。而且，显然学术界和企业界也正在致力于，生物信息数据分析的流水线操作，这样不具备数据分析能力的实验室人员，在面对淋巴瘤转诊治疗时，可以通过将测序读数与人类基因组对比，进而获得基因突变信息。

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淋巴瘤转诊可对患者分层进行靶向治疗

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