赴美就医细胞活性也会限制适用范围

有研究发现，CD90+和CD44+肝癌细胞，在免疫缺陷小鼠体内有致癌性。赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，尽管CD90+细胞群和CD44+细胞群有一定的重叠性，但是不确定CD90+CD44+细胞群，是否比只表达其中任何一个标志的细胞群，有更强的致癌性。

同时还发现CD90+和其他潜在肿瘤干细胞抗原，有一定的重叠。这些抗原包括CD133、EPCAM、CXCR4、CD24和KDR。KDR是一种血管内皮生长因子受体，它调节内皮细胞（EC）的增殖、存活和迁移。赴美就医服务机构了解到，从患者血液中分离出来的肝癌干细胞，能够在免疫缺陷的小鼠体内形成肿瘤，表明这些循环着的肝毒性和有限的活性，限制了它的适用范围。

通过检测存留的肿瘤干细胞来预测复发，将使得临床医师能更好地决定，哪些血液系统恶性肿瘤的患者，将会受益于异基因BMT。新的抗肿瘤疗法的研究，通常集中于特定肿瘤中特异的或是过表达的靶点上。然而，肿瘤特异性靶向治疗疗效不确定，很多有效的抗肿瘤疗法反而选择性有限。多种因素导致靶向肿瘤特异性通路的治疗效果有限，很多肿瘤已经具有多种促进肿瘤生长的致癌突变。在这种情况下，仅仅靶向某个通路是无效的。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，即使瞄准了起始致癌事件，固有的干细胞特性使得肿瘤干细胞难以命中。比如，干细胞的静止使其对靶向分裂细胞的药物抵抗。干细胞膜外排泵（如MDR1和ABCG2）的高表达，也限制了针对细胞内目标药物的有效性。此外，干细胞有不依赖于靶向致癌基因的生存机制。

然而，肿瘤干细胞和正常干细胞共有的特性，不仅使其能抵抗许多抗癌药，也提供了针对恶性肿瘤治疗的新靶标。赴美就医后发现，和正常干细胞共有的预期靶向目标，也许具有很强的抗肿瘤潜能，因为它们的保守表达提示了肿瘤干细胞保留的关键特性。

赴美就医后新的数据表明，不同恶性肿瘤的肿瘤干细胞，都具有类似干细胞相关的生物学特性，比如Hedgehog通路和端粒酶表达。虽然各种肿瘤的细胞有不同的生物学特性，因而需要不同的治疗，但针对不同恶性肿瘤的肿瘤干细胞的靶向疗法，也许更具普适性。

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赴美就医 细胞活性也会限制适用范围

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