去美国看病成像序列如何实现可视化

美国研究证实，其他可用于MRS的核素，包括13C、19F、23Na和31P。磷是许多细胞过程的基础，例如能童代谢和细胞膜形成，因此通过31PMRS可能进一步深入了解一些细胞过程，如细胞能量代谢、组织氧化状态、pH和膜翻转。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，31PMRS可用于鉴别前列腺癌，和良性前列腺肥大。它还可以鉴别良恶性头颈部肿瘤、预测治疗反应，以及显示头颈部癌的治疗效果。一项研究报道，31PMRS治疗前检测非霍奇金淋巴瘤中，乙醇胺含量可预测治疗的长期反应，和到治疗失败的时间，特别是与国际预后指数结合时。

还有一项令人振奋的进展，是超极化造影剂应用于分子和代谢MR成像。去美国看病服务机构了解到，超极化是一种增强核群在磁场中，自旋极化差异的方法的统称。因为信号强度和SNR与极化水平线性相关，所以超极化使得杂原子核（即除了1H以外的原子核）可视化成为可能，后者在体内通常是低丰度存在的。

虽然所有的杂原子核都可被超极化，但目前只有被用于体内MRI实验。去美国看病服务机构介绍，这是由于其具有较高的旋磁比，进而增加了敏感性，并且由于专用线圈可被调谐到13C的频率。去美国看病通过这种超极化方式，可获得明显增强的信号强度，使得注射没有背景信号的超极化13C造影剂后，在极短期内即检测到新形成的13C复合物成为可能。

这使代表细胞代谢关键步骤的分子，可视化成为可能。从而在细胞水平，直接检测生理病理变化。去美国看病后发现，应用化学位移成像序列，在同一解剖区域一种以上的分子可能被可视化。例如，动物研究表明，静脉注射13C超极化丙酮酸后，在时间窗<1min时，可以获得丙酮酸、乳酸、丙氨酸的成像地图，并且报道，肿瘤比正常组织有着更高的乳酸浓度，且乳酸SNR的水平与组织学分级相关。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，超极化丙酮酸技术，也可用于体外检测肿瘤治疗疗效，和淋巴瘤的动物研究，因为肿瘤治疗后丙酮酸向乳酸的转化减少。除TUC丙酮酸以外，可能在分子水平增加对肿瘤生物学的理解和改善，对恶性病变评估的其他一些超极化13C分子，目前正在研究其如何标准化。

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