丹娜法伯癌症研究院 抗体可能诱发转移反应

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尽管在以前的试验中,一些患者接种GVAX的效果令人满意。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到,但是在一项治疗前列腺癌D1期试验中,使用同种异体肿瘤细胞,作为免疫原的临床效果并不理想,表明使用自体肿瘤细胞,或联合其他免疫调节疗法,可能才是有效的方法。

丹娜法伯癌症研究院转诊后,在进行连续免疫疗法前,对接种GVAX 1〜4个月的患者注射抗CTLA-4-mAb抗体,会诱发转移性黑色素瘤小限度的毒性反应。肿瘤坏死与肿瘤浸润T细胞中的CD8+/FoxP3+比例密切相关,表明连续疗法的潜在治疗机制,可诱发细胞毒性淋巴细胞,并造成免疫抑制的缺失。

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一项近mCRPC的I期试验证明,将同种异体肿瘤疫苗,与伊匹木单抗联合使用安全可行,同时可引起患者的免疫活化,降低患者的前列腺特异性抗原。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到,此外,同种异体骨髓移植后,早期使用GVAX被证明是安全的且具有免疫原性。

有趣的是,一些长期反应表明,可溶性NK细胞受体2D抗体(NKG2D)水平显著降低,NKG2D在细胞毒性淋巴细胞的表达正常,同时这也意味着GVL作用的加强。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到,个体基因型疫苗同样备受关注,特异性免 疫球蛋白作用于大部分恶性B细胞表面,是一种可作为治疗性疫苗的患者,和肿瘤特异性的抗原。

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