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去美国看病 受体调节或具有刺激功能

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由于细胞毒T细胞的活化，是一个复杂的过程，通常需要双信号。一个是通过T细胞受体，产生的抗原介导的刺激信号，另一个是通过多种表面分子传输的共刺激信号。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，这个过程可以通过不同表面共受体的参与来调节，这些共受体或者具有刺激功能，或者具有抑制功能。

CTLA-4和PD-1（程序性死亡因子-1），是两种具有抑制性功能的共受体，针对这两种受体的药物，已经被开发并成功应用于临床，大部分是用在实体肿瘤中。去美国看病服务机构介绍到，与其他肿瘤类似，MM细胞过表达PD-1的配体（PD-L1），而骨髓T细胞PD-1的表达也是增高的。

去美国看病 受体调节或具有刺激功能

目前，正在对单用CTLA-4、PD-1和PD-L1的抑制剂，或联合其他免疫治疗如DC疫在体外实验中，来自海洋生物的plitidepsin（aplidin）分子通过激活p38，和JNK信号通路引起显著的抗MM细胞毒作用。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，一项II期临床试验显示，单用plitidepsin时抗肿瘤活性有限（ORR仅为13%），而plitidepsin与地塞米松联用时ORR，则显著升高至22%。因此，去美国看病领域目前对该联用方案的III期临床试验，正在进行评估。

酪氨酸激酶抑制剂马赛替尼（masitinib，AB1010），联合硼替佐米、地塞米松的ID期临床试验，也正在进行评估。马赛替尼靶向广泛的癌基因谱，包括c-Kit、PDGFR、FGFR-3和Lyn，上述基因均与MM细胞的增殖及存活有关。

其他在临床研究中，具有吸引力的靶标，如肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物MAF，是一种B-ZIP转录因子，通常在MM中过表达。去美国看病服务机构了解到，JAK2和其下游的转录因子STAT3、极光激酶A和B，对多发性骨髓瘤及淋巴瘤靶向治疗，会有一定的影响。

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