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去美国看病 肿瘤细胞可适应特定信号

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有些情况下，治疗靶点与其他细胞表达的受体激酶一样，c-Met在各种实体肿瘤治疗中，也是一个潜在靶点。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，鉴于c-Met参与肿瘤的发生、发展和转移，且含有小分子受体抑制剂，和单克隆抗体相对易于瞄定的靶点，因此以c-Met信号通路，为靶点的几种治疗药物已经诞生。

事实上，针对c-Met受体，或其特异性配体HGF的抑制剂，已经投入临床使用。去美国看病服务机构了解到，虽然有些制剂，是特异性针对c-Met通路，但有些是非特异性的。如前所述，c-Met和其他受体激酶如EGFR之间的交互作用，可导致针对c-Met的抑制剂出现耐药。

去美国看病 肿瘤细胞可适应特定信号

相反，c-Met信号通路，也可调控对针对EGFR和VEGF的靶向治疗。去美国看病服务领域发现，肿瘤细胞对特定的信号通路抑制剂，有较快的适应能力。因此c-Met抑制剂联合其他靶向治疗手段，和更广谱的细胞毒性药物，如放疗等治疗措施，一直是研究的热点。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，结合c-Met受体的MetMAb，可能是目前具代表性的人源化抗c-Met单克隆抗体。一项使用厄洛替尼，联合MetMAb或安慰剂治疗进展期NSCLC，试验研究结果发现，c-Met阳性的患者服用该药物后，PFS和OS均较服用安慰剂组显著延长。而这一结果，并未在c-Met阴性的患者中发现。

总之，MetMAb联合厄洛替尼的耐受性良好，仅有的轻度不良反应，为周围性水肿。去美国看病领域发现，这些令人鼓舞的结果，推动了后续类似的01期随机临床试验，在Met阳性的NSCLC患者中开展。有趣的是，目前已获美国FDA批准的以c-Met为治疗靶点的2种药物，也被批准了其他的适应证。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，克唑替尼是其中的一种小分子抑制剂，后来被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的NSCLS。几个临床试验（包括CREATE试验）正在开展，可用于评价克唑替尼在c-Met阳性的肿瘤患者中的疗效。

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