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去美国看病 肿瘤来源会影响核酸完整性

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通常，分子诊断检测项，在近十年内急剧增加，这些新项目主要涉及传染病、分子遗传学及肿瘤。人们不断地开发并验证，各种关于分子肿瘤学的检测新项目。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，CAP分子病理资源委员会还制定了一套指南，用以验证新开发的临床分子检测项目。

然而，也有人表示，这些飞速出现的分子检测项目，在合适的参照物、能力验证程序、参考方法及标准的建立等可用性方面还没有跟上。分子肿瘤学检测所采用的标本类型众多，包括血液、骨髓穿刺、恶性积液、实体瘤等。

去美国看病 肿瘤来源会影响核酸完整性

去美国看病后，每个样品又可能存在多种不同状态，如原始状态例如乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝管，或肝素抗凝管装的血液，瓶装的胸腹水等，超低温冰冻状态，或者收集后为保持肿瘤细胞完整性，而进一步处理过的。后者通常应用于实体肿瘤中，一般采用福尔马林浸泡处理，然后包埋成蜡块或者涂在载玻片上，主要用于细针穿刺的活检组织。

标本收集方法的多样性和样本处理、储存及运输的多样性，给分子生物学实验室从样本中，得到高度完整的核酸带来了挑战。而且，去美国看病后发现，肿瘤组织的来源，也可以反过来影响肿瘤细胞中核酸的完整性，造成分子检测的困难和标本不理想。例如：纤维组织、高钙含量（骨源性肿瘤）、高黑色素含量以及高白蛋白含量，血液样本的典型特征是已知的可影响核酸质量的潜在因素。去美国看病后的这些影响，可发生在核酸提取和（或）后续的一系列操作中。

PCR、限制性酶切及基于杂交的实验，是常见分子学方法。去美国看病后采用分子检测，依赖于DNA及RNA完整性，但影响因素却很多，因此我们强调建立一个强有力的质量控制系统，来评估并保证核酸质M的重要性。该质M控制系统，必须设定在分析前及核酸提取之后，可以检测的一系列明确的参数，来确保去美国看病后分子检测结果的可靠性。

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