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肺癌治疗 如何让未经选择的患者获益

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通常，使用针对MYCL1的小干扰RNA，可使H1097和CORL47融合阳性细胞系增殖减弱，从而支持MyCL 1是SCLC的致癌基因。肺癌治疗转诊机构爱诺美康介绍，使用以铂类为基础的联合化疗方案，治疗转移性非小细胞肺癌已达到一个平台期，提示我们需要寻找新的治疗方法。

肺癌治疗转诊机构爱诺美康介绍，初步研究表明，表皮生长因子受体和VEGF抑制剂，使未经选择的患者稍有获益。然而，随后的表皮生长因子受体突变，作为EGFR-TKI疗效的预测因子，彻底改变了非小细胞肺癌的治疗。M和KQS融合基因等新的驱动基因突变不断被发现。

肺癌治疗 如何让未经选择的患者获益

尽管肺癌靶向治疗进展很大，但靶向治疗疗效并不足够长久，而且这些靶向药物并不适用于大多数患者。近报道的二代测序研究，提供了一个试验平台，帮助我们发现新靶点和与基因异常相匹配的合适药物。

肺癌治疗转诊机构介绍到，平台还可以提供合理使用新药物所需的数据，一旦药物作用稳定，获益明确，下一步将会在疾病的更早阶段得到使用。此种策略，可能使治疗获益终转化为疾病治愈率的提高。

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