约翰霍普金斯医院 某些不良反应当中断治疗

早期患者的生存明显改善,得益于接受了伊马替尼治疗。一项数据分析显示,接受伊马替尼治疗9年后的生存率为84%,相比较而言,后期接受治疗的患者为60%。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,而高剂量组如伊马替尼800mg/d对比常规剂量400mg/d,无明显差别。

约翰霍普金斯医院转诊机构介绍,尽管伊马替尼的治疗反应令人满意,但8年随访结果显示,约有37%的患者因不良反应,或疗效欠佳而中断治疗。另外除了上述所及的阳性结果,仍有相当多接受伊马替尼治疗的患者,未能获得药物抵抗,或不能耐受的毒性反应。

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尽管二代药物,开始只作为伊马替尼治疗失败、或不耐受患者的二线治疗,但它们的强效、耐受性好、安全性高等特点,使之终于获得批准成为该类一线治疗药物。约翰霍普金斯医院转诊领域获悉,许多剂量递增后的数据分析显示,尼罗替尼每日两次的情况优于伊马替尼。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,24个月的生存率上,尼罗替尼400mg组明显优于伊马替尼组,分别为87%vs77%。尼罗替尼组的加速期到急变期,其进展率更低。约翰霍普金斯医院转诊领域介绍,基于这些数据,尼罗替尼被批准用于慢性患者的一线治疗。

与伊马替尼相比,尼罗替尼可改善近期和远期的疗效优势,已被认可相当一段时间了。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,尼罗替尼组在24个月的随访显示,所有疗效终点仍持续优于伊马替尼。与达沙替尼相同,尼罗替尼较伊马替尼获更高OS,但无统计学意义。

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