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安德森癌症中心 抑制剂可单药或联合治疗

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经多年临床发现，PARP抑制剂的发展基础及MC4突变细胞，对于PARP抑制剂的敏感性，促进了I期临床研究的开展，并可以从中观察“合成致死”的概念。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，随后，又进一步研究PARP抑制剂作为单药，或与化疗和其他靶向药物联合的作用。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，在某些情况中，主要集中在卵巢上皮肿瘤。oIaparib（AZD-2281）是目前研究透彻的PARP抑制剂，可以单药治疗，也可以与其他化疗药物联合，或者作为维持治疗药物。I期临床研究入组了60例5KC41或BKC42基因突变、及难治性实体肿瘤患者，主要观察olaparib的安全性和耐受性。

安德森癌症中心 抑制剂可单药或联合治疗

olaparib的剂量从10mg，每日1次爬坡至600mg，每日2次，连续口服2周，休息1周，3周为一个治疗周期。安德森癌症中心转诊机构了解到，研究结果显示大耐受剂量（MTD）为400mg，每日2次。剂量限制性毒性是3度情绪改变和疲劳。

如果olaparib的剂量达到600mg，将出现4度血小板减少和3度嗜睡。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，研究者表示，运用外周血单核细胞、头发或眉毛毛囊及肿瘤组织作为标本检测，可发现在接受了>60mg olaparib治疗的患者中，PARP抑制效率超过90%。当剂量超过100mg时，PARP的抑制效率没有显著增加。

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