医学领域认为，利用PET区分丛状神经瘤和恶性神经鞘膜瘤，都还尚属研究性的。但是根据临床相关经验，在存有神经纤维瘤的情况下PET很少有帮助。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，不幸的是转移太过普遍，甚至比许多其他形式的软组织肉瘤更常见。
赴美就医领域获悉，对于MPNST特征性的环境下，通常会表现为高级别的梭形细胞交叉状排列，并伴有地图状坏死区域。有时很难将MPNST与分化很差的单相型滑膜肉瘤，或黑色素瘤区分开来。赴美就医服务机构介绍，尤其当发生在头颈部时，鉴别诊断尤其需要注意。
在已经报道的MPNST中，可能会有大量表达存在，还发现了对MPNST尤为重要的基因或信号活化。赴美就医服务机构了解到，对于神经嵴干细胞标志物、凋亡生存素、HMMR等信号通路的激活，除特定因素外，还会有多种基因的扩增和缺失。
这些缺失一般会包含某些信号通路，关联后与其他信号促进MPNST增殖。赴美就医服务机构爱诺美康介绍，对于神经纤维瘤的预后，在患者中可能会造成功能性蛋白丢失，它是特异性的抑制因子，更多的与良性中枢神经系统肿瘤有关。
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