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安德森癌症中心 阻断信号会不会影响诱导因子

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对于临床上的抗血管生成治疗，通常旨在阻止新血管的形成，其抗血管生成疗法的目的，并不是直接靶向肿瘤细胞，而是干扰肿瘤存活所必需的正常内皮细胞，及其相关反应性。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，针对药物的设计，一般会用于阻止内皮细胞响应，或促血管生成信号等，还有就是能阻断诱导因子的活性。

安德森癌症中心转诊领域发现，总的来说这些药物是细胞抑制性的，而不是细胞毒性的，因此可能需要长期连续给药。抗血管生成治疗及血管靶向治疗，区别在于某些特定的疗法，以及相关方面的影响。由于血管生成在成人中仅偶尔发生，所以预期抑制这一过程的药物，并不会引起严重副作用。

更重要的是，不同于已经积累突变的肿瘤细胞，被靶向的内皮细胞通常会在遗传上比较稳定，因此不太可能快速产生耐药性。安德森癌症中心转诊机构介绍，目前已有大约95个临床试验，在测试抗血管生成癌症药物的特性，接下来可能研究探讨相关的治疗策略。

安德森癌症中心 阻断信号会不会影响诱导因子

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，靶向VEGF或VEGFR的药物，在多种策略下可能被用于阻断VEGF信号通路，以及阻止血管生成。而配体和受体又都是很好的靶点，所以在抗体或小分子抑制物上，都能被用于靶向EGF信号通路的治疗策略。安德森癌症中心转诊领域认为，鉴于VEGF是血管生成中的明星分子，因此单独抑制该通路，即可引起快速和持续的响应。

临床研究数据显示，抑制通路虽然对预后有一些改善，但这种改善往往只是暂时的，停止用药后便不再有效，而且并没有想像的那样有效，以及改善相关的生存期。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，在一定特异环境中，同时靶向多条血管生成途径的方法，临床上似乎也更为有效。

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