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丹娜法伯癌症研究院 骨髓瘤分子模型的预后价值

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基于GEP的预后模型，并不能应用于所有多发性骨髓瘤患者，因为该模型需要大量的肿瘤细胞和特定的仪器，不过在不久的将来，这类模型可能会取代以FISH为基础的模型。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，传统细胞遗传学、SKY、FISH和GEP在骨髓瘤的分子分型，和预后模型中非常有价值。

然而传统细胞遗传学，在鉴定特定易位中的贡献较小，利用相关技术均未鉴定出，骨髓瘤发病的遗传学原因。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，起初鉴定未知异常改变的其中一项技术是CGH，还有运用中期CGH对骨髓瘤基因组进行分析，提供了第一手客观信息，因此可以对所有患者进行检测。

这些研究仅仅是对传统细胞遗传学，和SKY研究发现的补充和完善。丹娜法伯癌症研究院转诊机构获悉，CGH作为一个发现平台，直到近期才得以发展，出现了基于微阵列的拷贝数分析平台，能够同时对基因组22000〜500000个区域进行检测，并鉴定出单个基因的异常改变。

丹娜法伯癌症研究院 骨髓瘤分子模型的预后价值

已有几个课题组利用多种平台，对骨髓瘤基因组进行了筛选，而且鉴定出一些新的事件。丹娜法伯癌症研究院转诊机构了解到，大多数课题组仍然将重点集中在全基因组分析，但这些研究终还是将标准的超二倍体，和非超二倍体进一步分成了亚组，主要根据13号染色体、1P和8号染色体的缺失，以及lq的扩增。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，运用CGH鉴定非超二倍体定骨髓瘤中的新事件，有一个很好的例子，即Keat等人利用44000探针CGH微阵列，只选择基因组中纯合性缺失的区域进行研究。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，这些非遗传性的小区域及相关策略，能在骨髓瘤中鉴定出肿瘤抑制因子。

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