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赴美就医 中期染色体能不能分析肿瘤亚群

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对于定量的双色FISH，通常其等量的肿瘤DNA，会和正常对照的DNA，经不同荧光基团的标记后混合在一起，并竞争性杂交在正常中期分裂象上。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，通过对中期分裂象上，各染色体区域进行扫描，从而测定肿瘤DNA和正常染色体DNA，之间的荧光强度比。

赴美就医领域发现该方法提供了肿瘤DNA，与正常DNA的相对拷贝数信息，因此增益和丢失的情况，可以通过数字信号实现可视化。赴美就医服务机构了解到，CGH也有一定的局限性，由于其只能发现肿瘤细胞中，大片段的增益或丢失，通常检测不到染色体平衡易位，及其他平衡畸变等。

赴美就医 中期染色体能不能分析肿瘤亚群

特别是恶性血液病中，大多数易位是平衡的，因而限制了其检测效果；目前CGH技术，大多数用于进行研究，在临床诊断方面的应用还较少。赴美就医领域认为该技术依然很强大，因为它不需要高深的细胞遗传学异常背景知识，就能进行相关重要的分析。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在短期体外培养获得中期染色体时，还排除了被分析肿瘤亚群的选择。CGH已被应用于多种肿瘤，且在结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤和淋巴瘤中，发现了新的染色体增益和丢失区域。

基于微阵列的CGH与传统的中期CGH，在分辨率、敏感性和精确定位基因组畸变方面，都存在明显的局限性。赴美就医服务机构介绍，微阵列技术及其在DNA拷贝数的检测中，由于快速发展使的CGH微阵列技术，在很大程度上取代了中期CGH及标志。

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