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海外就医 肿瘤细胞迁移可能是动态行为

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有些情况下，uPA可以与细胞表面特异受体uPAR结合，其uPA与非活性前体pro-uPA和uPAR都具有很高的亲和性。海外就医领域发现在人肿瘤及多种肿瘤细胞系中，uPA高表达；在肿瘤中uPA及纤维蛋白酶原活性因子抑制因子（PAI-1），存在表达下降与肿瘤侵袭能力增强的情况，其复发率增高及总生存期缩短相关。

uPA活性可以被一些抑制因子所中和，包括丝氨酸蛋白酶（SERPIN）、PAI-1、PAI-2及蛋白酶连接蛋白1（PN-1）。海外就医服务机构爱诺美康了解到，受体激活的uPA可以被PAI-1、PAI-2及PN-1所抑制，且uPAR-uPA复合物在细胞表面会保持稳定，而uPAR-uPA抑制的复合物，可被细胞快速降解。

PAI-1主要由内皮细胞产生，其他类型的细胞也可以产生。海外就医领域认为细胞迁移先于侵袭，不管是生理或是恶性的，且免疫细胞必须从血管逃逸，迁移到感染或炎症部位；类似的内皮细胞也必须从睡眠期迁移出来，为血管出芽及血管生成所利用，同时肿瘤细胞也必须从原发灶迁移出来。

海外就医 肿瘤细胞迁移可能是动态行为

入侵的细胞协同局部蛋白酶解反应，通过暂时的黏附和去黏附获得先前运动。海外就医服务机构了解到，肿瘤细胞对许多物质如宿主衍生运动因子、生长因子、细胞因子、细胞外基质组分及肿瘤分泌因子，体现出动态的反应。

海外就医服务机构爱诺美康获悉，某些突起对趋化因子反应可能有几种功能，包括作为感觉器官指导迁移细胞到达定位、定向地点，分泌运动刺激因子，提供运动牵引，诱导基质蛋白酶解，帮助细胞入侵基质。海外就医领域认为肿瘤细胞迁移，是一个动态和复杂的过程，细胞对各种刺激的反应，以额外的或协同的形式能确定迁移的方向、位置及程度。

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