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丹娜法伯癌症研究院 细胞抑制的复杂程度

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相比于一些特异情况，PD-L2的表达谱十分有限，它在初始和活化的T细胞中均不表达。而仅限于活化的巨噬细胞、髓系DC和肥大细胞，提示它执行一个与PD-L1完全不同的任务。丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，PD-1为小鼠的表型提供了受体抑制功能，及相关的直接作用。

这种小鼠能够发展出一系列、以高浓度自身抗体为特点的自身免疫疾病，这与它对T和B细胞的负向调节作用相一致，且PD-L1和PD-L2或许，也能通过逆向信号来调节T细胞反应。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现PD-L2的交联抗体，可以直接诱导DC产生免疫调节因子如IL-6和TNFV，同时也能保护DC避免死亡。

丹娜法伯癌症研究院 细胞抑制的复杂程度

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，近期有研究证实PD-L1可以与B7-1结合，而且其亲和力介于CTLA-4和CD28之间；这种结合比较特异而且是双向的，可以通过B7-1或者PD-L1，来抑制T细胞的增殖和因子产生。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，通过TCR和CD28传递的T细胞活化信号，便可以与通过CTLA-4和PD-L1（通过APC上的B7-1中和），PD-1和B7-1共同传递抑制信号。

通过PD-1和B7-1介导的抑制性信号转导，可能影响在外周接触抗原的相关结果，这将导致各种受体和配体，在瞬时表达谱上的影响。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，对于一个本来就令人困惑、复杂的细胞，其固有的抑制信号也会变得更加错综复杂，其各种元素相对重要性的等级，也会在不同T细胞亚群中有所区别。

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