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无持续进展患者如何调整？

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使用单一剂量或多种剂量，如易普利姆玛（ipilimumab）可作为单一治疗，或联合应用达卡巴晓（dacarbazine）或IL-2，及应用黑色素瘤多肽疫苗等，在356例患者中有46例具有临床反应，出现总客观有效（OR）率达12.9%。安德森癌症中心转诊领域发现许多临床反应，出现的时间要晚于，使用经典细胞毒制剂治疗的时间。

11个患者出现完全有效（CR）的时间，大约在10~106周，35个患者出现部分有效（PR）的时间为5〜62周，在开始治疗的第12周后，46个患者中有28个患者出现临床反应。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，其中18个患者在持续一个较短的疾病稳定期（2个月）后，出现临床上客观治疗效果（OR）。

无持续进展患者如何调整？

或是持续较长时间（长达16个月）的疾病稳定期，随后又出现了肿瘤消退，值得注意的是，依据HECIST标准判断，4名患者在出现临床治疗反应前，呈现疾病进展性状态。安德森癌症中心转诊领域发现在观察队列中，客观的临床治疗反应是持续持久的，46名患者中有25名长达5年。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康获悉，基于抗CTLA-4的免疫治疗，产生的抗肿瘤效应或许，不适于用传统标准RECIST去评价，而需新的有效的评估标准，对这类免疫制剂的效果进行评估。安德森癌症中心转诊领域认为传统的化疗方案，对于无反应性或疾病持续进展的患者，可作出相关调整，在以抗CTLA-4为代表的一系列抗肿瘤治疗应用中，也必须仔细考虑患者的特定情况。

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