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安德森癌症中心 抗体会不会介导免疫反应

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对于一些特定细胞的反向传递，及相关表达B7细胞中的信号，而继CTLA-4与DC相关B7结合后，某些DC亚群可被诱导表达。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康获悉，可诱导的cAMP早期抑制因子，和cAMP反应因子（ICER/CREM）的组成性表达，也降低了IL-2在活化的CD25 FoxP3T细胞中的表达。

而且通过体外抑制作用分析发现，Treg介导的抑制作用，与APC活性的降低有关。安德森癌症中心转诊领域发现分子的表面，通常以表达降低为依据，其抗体介导的CTLA-4阻断，在提高二次免疫反应方面特别有效，尤其对于CD4+T细胞，在免疫源性较弱的肿瘤临床前模型中，作为单一疗法其作用效果有限。

安德森癌症中心 抗体会不会介导免疫反应

安德森癌症中心转诊领域认为针对CTLA-4抗体，通常与其他的一些抗肿瘤治疗联合应用，而且早期的临床试验表明，CTLA-4阻断作为单一疗法是有效的，在黑色素瘤和肾癌中的客观有效率为5%~15%。安德森癌症中心转诊领域发现与小鼠模型一致的是，与其他一些疗法联合使用，治疗人类肿瘤时其效果得到提高，这些肿瘤包括黑色素瘤、肾癌、卵巢癌和前列腺癌等。

一些早期研究结果显示，有免疫相关的不良反应，通常与临床反应相关，但已经证实这些不良反应是可控的，而且多数都是可逆的。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康获悉，这减轻了人们对于、针对非特异性提高免疫反应，和干预肿瘤导致的耐受的治疗，可能引起不可控的自身免疫病的担心。

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