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赴美就医 生物分子会不会影响蛋白修饰

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有证据表明，炎性细胞无控制或过度产生ROS和RNS，并导致氧化应激和亚硝化应激，及加剧组织的损伤。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，多种生物分子包括脂质、蛋白质和DNA，都可与ROS/RNS发生作用而被修饰；例如ROS可导致膜脂质过氧化，而产生额外的促炎介质包括前列腺素、血栓素和白三烯。

赴美就医领域认为ROS和RNS，参与了肿瘤发生的各个阶段，其DNA氧化损伤会导致突变、链断裂、复制错误；基因组不稳定又可使DNA修复酶失活，这些均可引起肿瘤发生。赴美就医服务机构了解到，ROS和RNS也可激活有丝分裂，及原激活的蛋白（MAP）激酶和转录因子（如AP-1和NF-KB）等通路。

赴美就医 生物分子会不会影响蛋白修饰

改变蛋白质如调控肿瘤细胞增殖、凋亡、转化、生存的P53，和促癌的炎症介质，这些均提示ROS和RNS在肿瘤的进展过程中，发挥重要作用。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在小鼠模型的选择性抑制巨噬细胞中，产生了一氧化氮的iNOS或N0S-2，可抑制化学诱导的皮肤乳头状瘤和结肠腺癌发生。

赴美就医服务机构爱诺美康获悉，这些发现说明ROS和RNS，在肿瘤进展过程中发挥重要作用。而肿瘤微环境中的ROS和RNS，也参与肿瘤的迁移、侵袭和转移；其中一种机制是激活某些转录因子，如缺氧诱导因子HIF-la，它可诱导参与血管生成。某些情况也可上调MMP、和金属蛋白酶抑制剂的表达。

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