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个体化治疗的作用及未来方向

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对于新模型的发展，临床有指出在微管装配过程中，MAP Tau与紫杉醇存在竞争关系，同时微管蛋白稳定疗法，对MAP Tau低水平肿瘤患者疗效较好。伊沙匹隆是一种新型的微管蛋白聚合剂，研究显示它可以结合P微管蛋白，且MAP Tau的表达与ER表达密切相关。

由于ER和MAP Tau阴性的乳腺癌患者，接受伊沙匹隆单药治疗后，缓解率可提升2倍，故可通过MAP Tau检测来识别这部分患者。而针对慢性髓系白血病（CML）的发病机制，是由于BCR同ABL基因发生融合，形成一种组成性激活酪氨酸激酶融合蛋白BCR-ABL67，其伊马替尼能作为一种有效的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。

CML患者对伊马替尼的耐药性，是由ABL激酶ATP结合位点突变引起的。目前，人们研发出了一种第二代BCL-ABL激酶抑制剂达沙替尼，此药对伊马替尼15个耐药突变中的14个突变，具有抑制作用。

个体化治疗的作用及未来方向

仅有T315I突变，对伊马替尼及达沙替尼这两种药，均表现出耐药性。这些研究结果表明可尝试发展，针对BCR-ABL酪氨酸激酶突变的药物基因组学检测，以用于对伊马替尼产生耐药的患者。故而，人们可以利用药物基因组学分析，对一线治疗方案进行选择，同时也可为正对进行中的治疗产生耐药的患者，选择二线治疗方案。

转译研究和药物发展，在更近一篇综述中，美国FDA强调了个体化医学，对关键路径行动计划的重要性，设计这一行动计划，是为了加速新型治疗手段的发展。几无疑问，在未来个体化治疗，将逐步应用于日常医疗工作；然而在这些方法在被广泛接受之前，个体化治疗的作用，还需要长期的临床试验去发展、检验和确证。

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