明日下午3点!如何快速合规地制备毒理批,加速IND的申报?

明日下午3点!如何快速合规地制备毒理批,加速IND的申报?

在新药IND研发过程中,毒理批制备和毒理实验的总耗时占整个IND阶段的一半以上。制备毒理批的时间直接关系到整个IND申报的时间;毒理批制备过程中起始原料的选择、工艺、杂质和分析都极具挑战性,如何快速合规地制备毒理批,加速IND的申报呢?

5月11日下午3点,药明康德化学服务部高级主任马建义将做客药明直播间,围绕IND申报阶段的重点,聚焦该阶段快速制备毒理批的关键点,并结合实例解决方案展开分享。在最后的问答环节,我们还特别邀请了药明康德副总裁张治柳高级主任尚慕宏博士来一同与大家讨论,以期为同仁的管线项目答疑解惑。期待您的参与!

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