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去美国看病 药物的抗癌活性有哪些参照

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关于1期临床试验是否有治疗性？这方面有研究表明，参与新药物单药1期试验的晚期癌症患者，有传统意义上的缓解，可能是完全缓解或部分缓解；在较老的综述中，真实的缓解在5%~7%之间（约1%完全缓解）。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，也有缓解率高出许多的例子，尤其是在联合给药的1期临床试验中。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在药物80%〜120%的范围内，可观察到大部分的缓解；近期有两项研究，也再次回顾了1期试验的收益和风险。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Horstmann和其同事，回顾了由NCI资助的所有非儿科1期试验；其单药1期试验的总缓解率为4.4%，毒性死亡率为0.49%。

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Roberts和其同事回顾了，发表在经同行评议的期刊上的213项研究；他们得到的缓解率为3.8%。值得注意的是，在12年的观察期中他们发现缓解率在下降；而在所研究的这段时间内，毒性致死率从1.1%锐降至0.06%。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，由这些数据总结出，患者参加1期试验的风险收益比，很可能得到了改善。

一个日益重要的问题是，是否将会越来越多地把疾病稳定，特别是那些持续4个月以上的疾病稳定，作为抗癌活性的衡量方法。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，有学者对此类疾病不进展的患者感兴趣，并且很可能日益将其作为标准、来评判一种药物在1期和2期临床试验中，是否显现出一定抗癌效应。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，关于在1期试验中，决定新药物是否具有一定抗癌活性的方法，通常是使用患者作为其自身对照；在这种方法中，对于将进入新药1期临床试验的患者，可将其接受统一治疗方案作为对照。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，如果患者在临床1期试验中（B期），持续了比他在之前疗法中（A期）更长的时间，则判断这种药物、对患者肿瘤的自然病程有一定影响。

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