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肺癌治疗时如何计算口服药物的利用度

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对于一些口服的抗肿瘤药物来说，即便是像环磷酰胺、苯丁酸氮芥、美法仑和依托泊苷这种，常用于口服治疗恶性肿瘤的药物，其胃肠道吸收的变异常不被考虑。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，口服后进入体循环的药物的百分数，就是临床研究常说的生物利用度。

也可以理解为，相同剂量口服后血浆中AUC、与静脉注射后血浆中AUC的比值。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，生物利用度受到吸收屏障和首过效应的影响，后者指在药物到达体循环前、由于相关代谢的作用，所导致的血浆浓度降低。

肺癌治疗时如何计算口服药物的利用度

肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，以亚叶酸的异构体（6R）的生物利用度为例，其主要就是受到吸收的影响。相反的亚叶酸的异构体（6S），因其在到达体循环前被快速转换为5-甲基四氢叶酸，而使其生物利用度有限。

生物利用度是高度变异和不可预测的，并可能被伴随使用的其他化疗药物所加强，特别是那些在相关黏膜产生毒性的药物。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，另外食物也能使生物利用度延迟、或者降低或者增强。

以依托泊苷为例的研究中，其口服和静脉注射后AUC的变异系数分别为58%和28%。肺癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，有相关结果表明，药物口服比静脉注射的代谢动力学变异要高。

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