出国就医不同患者的药物排泄存在差异

发现羟基脲的生物活性时，它只能作用于白细胞降低、贫血以及使兔子骨髓出现巨幼变等情况。在以后的多种肿瘤中，也评价了这种结构的简单分子活性，其主要应用在骨髓增生性的疾病。出国就医服务机构爱诺美康了解到，目前，它是治疗慢性粒细胞白血病的初始选择之一。

通常，它也用于治疗真性红细胞增多症、以及嗜酸性粒细胞增多综合征。出国就医服务机构爱诺美康了解到，已经证实，它对实体肿瘤也有活性，但对于这些疾病，它一般与其他抗癌药物或者放疗联合应用。出国就医服务机构爱诺美康了解到，羟基脲可以口服给药，血浆半衰期大约是4小时，还可以透过血脑屏障；它主要经肾排泄，但患者间差异非常明显。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，人类对羟基脲代谢的过程还不明确，它可以被小肠细菌的尿素酶降解成羟胺，后者可以与乙酰辅酶A相互作用、形成醋羟胺酸；这种代谢产物在接受羟基脲治疗的患者血浆中，可以找到。出国就医服务机构爱诺美康了解到，羟基脲的剂量限制性毒性是骨髓抑制，这来源于骨髓DNA合成的抑制。

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相关毒性在2〜5天内出现，停药以后毒性持续时间很短。出国就医服务机构爱诺美康了解到，常规剂量下，可以发生胃肠道不良反应，但很少需要中断治疗；在长期治疗的患者中，也可见到某些皮肤改变，例如色素沉着。出国就医服务机构爱诺美康了解到，其作用机制和耐药机制上，羟基脲通过被动扩散进入细胞内；其核苷酸还原酶是合成脱氧核苷酸的关键酶，通过抑制核苷酸还原酶，它可以抑制细胞DNA合成。

核苷酸还原酶活性，受细胞内核糖核苷和脱氧核糖核苷三磷酸浓度的调控。出国就医服务机构爱诺美康了解到，对于核苷酸还原酶和脱氧核糖核苷三磷酸的相互作用，已经提出了两个模型序贯式和嵌入式。脱氧核糖核苷类似物例如2-F-ara-ATP和ara-ATP的代谢产物，也是这种酶的强抑制剂。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，酶的活性，对于控制细胞内脱氧核糖核苷三磷酸的浓度，起着关键作用；这样，它就能影响脱氧核糖核苷类抗代谢药物，例如ara-C、5-FUdR和2-F-ara-A的活性和对DNA的掺入。

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