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海外医疗 初治患者能否增加总缓解率？

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新生血管形成，对正常胚胎发育和伤口愈合非常关键，肿瘤的生长和转移、也同样需要血管生成。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，国外正在研究，针对肿瘤相关内皮上表达的抗原、或由肿瘤细胞产生的促血管生成因子，抑制血管生成的新方法。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，贝伐单抗可与促血管生成VEGF-A结合，VEGF-A也被认为是血管通透因子（VPF）。阻断VEGF/VPF可以抑制异种移植中、肿瘤驱使的血管生成；海外医疗服务机构爱诺美康了解到，且VEGF/VPF的表达，与小鼠卵巢癌异种移植模型中的腹水形成，也有关联。

海外医疗 初治患者能否增加总缓解率？

应用贝伐单抗治疗，可完全抑制腹水的形成，另外肿瘤细胞本身也表达VEGF受体。VEGF的自分泌刺激，可增强肿瘤细胞的增殖和对化疗的耐药。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，目前，贝伐单抗已通过FDA批准用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌，但它在肿瘤治疗中的地位，仍在完善中。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，初治的转移性结直肠癌患者，在伊立替康、氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸基础上、加用贝伐单抗，可增加总缓解率（34.8%~44.8%），显著延长中位无进展生存期（7.4〜10.4个月）和中位总生存期（15.6〜20.3个月）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，随机2期临床试验显示，在5-FU和甲酰四氢叶酸基础上加用贝伐单抗，可提高缓解率、无进展生存期和总生存期。

但一项3期临床试验结果表明，在更有效的一线方案如FOLFOX-4和XELOX中加用贝伐单抗，缓解率和总生存期没有显著提高。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，然而在二线治疗中，FOLFOX-4加高剂量的贝伐单抗，显著提高了缓解率（9%〜23%）、无进展生存期（4.7〜7.3个月）和总生存期（10.8~12.9个月）。

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