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卵巢癌治疗 紫杉醇能否增强抗肿瘤活性？

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在晚期肿瘤患者中进行的I期试验，监测活性的药效学检测结果，显示活性增加的比例与血清caspase3/7的水平相关，是剂量依赖性的。卵巢癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，通常它也是安全的，单次剂量爬坡至15mg/kg耐受性良好。

卵巢癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，AMG655在软骨肉瘤中，已显示出抗肿瘤活性；Apomab作为另一种全人源化抗体，与一种主要受体DR5特异性结合，其在各种癌症细胞表面均有表达。卵巢癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，Apomab与DR5结合后、直接激活外源性凋亡途径。

卵巢癌治疗 紫杉醇能否增强抗肿瘤活性？

临床前模型中，Apomab选择性诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞影响不大。卵巢癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，Apomab目前处于I期研究阶段，且HGS-ETR2是一种靶向于TRAIL-R2的、完全人源化的激动剂型单克隆抗体，I期临床研究显示，在晚期实体瘤患者中安全的、耐受性良好，还支持在II期临床试验进行进一步评价。

卵巢癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这些研究，在一些既往接受过多程治疗的耐药的患者中，观察到长期稳定的疾病控制；尤其令人鼓舞的是，临床前研究显示、HGS-ETR2与其他化疗药物具有协同作用。卵巢癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，体内研究显示，紫杉醇序贯HGS-ETR1或HGS-ETR2，能治疗显著增强抗肿瘤活性。

应用放射性标记的受体抗体的闪烁照相图像、和放射自显影术，组合而成的新的体内成像技术，显示出了良好的肿瘤摄取。卵巢癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，这种情况表明，连续紫杉醇序贯TRAIL-R激动剂型抗体，可被应用于临床，并且可开发新型成像技术、以优化用药时序和患者的选择。

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