结肠癌治疗刺激因子在慢性治疗中应用

早期应用TPO，可能较造血恢复过程中治疗获益更多；之后，TPO可能会导致多向的外周血造血祖细胞动员。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，应用TPO后祖细胞释放的动力学，不同于应用G-CSF后的情况，应用G-CSF后外周血祖细胞几乎立即增加，第5天至第6天达峰，G-CSF停药后减少。

与此相反，PEGMGDF导致祖细胞在后期持续增长，首次检测到是在第8天，尽管细胞因子已停药，第12天祖细胞仍继续上升。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，由于在一些患者产生中和抗体、并后续出现血小板减少症，所以聚乙二醇化的TPO的临床研究已经终止。

结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，AMG531是另一种新型重组血小板生成刺激因子，在慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的治疗中、显示出令人印象深刻的治疗效果。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，它通过与内源性TPO（eTPO）相同的途径，促进巨核细胞和血小板的生长；但是，它与eTPO没有序列同源性。

它会引发抗体与eTPO发生交叉反应的可能性很低，且似乎不影响当前的血小板破坏率。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，已完成的评价AMG531治疗ITP患者、安全性和有效性的研究表明，它没有引起严重不良反应事件，并使血小板计数增加；也对该药物治疗化疗引起的血小板减少、和骨髓增生异常综合征（MDS）导致的血小板减少，进行了评估。

结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，据MDS研究组AMG531相关的研究人员报告，它可以减少MDS患者的出血和输血事件。总之，临床相关的肿瘤化疗后的血小板减少症，是否可被改善的问题是有争议的；结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，因为严重的血小板减少症，并不常见。

在移植后的患者，未来的研究将需要解决剂量时序问题。结肠癌治疗转诊服务机构爱诺美康了解到，由于血小板减少、是骨髓衰竭状态（骨髓增生异常，再生障碍性贫血，移植失败）发生和导致死亡的一个重要原因，所以迫切需要进行TPO在这些疾病的研究。

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