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赴美看病 联合化学治疗能否扩展至全身

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在受到辐射后，Egr-1启动子可以作为分子开关，去启动转基因应答。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，TNFa可以破坏肿瘤细胞，但是它的全身毒性是一个限制性因素；在Egr-1启动子上游加上TNFa的cDNA，TNFa的表达则可以被电离辐射控制。

这种治疗，曾被用于复制缺陷型腺病毒的联合治疗（命名为TNFemde）。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，TNFa基因表达有两种调控机制：第一，通过瘤内接种和周围肿瘤细胞的摄取，直接将复制缺陷腺病毒导入肿瘤内；第二，TNFa表达在辐射区域被激活。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，相关方法的优点在于，可以在时间和空间上调节莶因表达；基因表达的时间和位置，由辐射的位置决定。赴美看病领域发现，即使在辐射区域以外的细胞，被转入到转基因质粒，这种基因的表达水平仍然是很低的。

赴美看病 联合化学治疗能否扩展至全身

带有EGR-TNFa结构的复制缺陷腺病毒，联合放射治疗和化学治疗的方法，目前已进入III期临床试验。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，但是联合化学治疗后，可扩展至全身肿瘤治疗；通常放射通过产生的自由基氧，会引起Egr-1启动子激活。

任何可以使细胞内产生氧自由基的因素，都可能使Egr-1启动子激活。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，近期研究表明，顺铂及其他具有遗传毒性的化疗药物，可以激活EGR-TNFcx结构；另一种可被化疗药物激活的基因产物是mdrl，它同TNFa途径相似，位于mdi启动子内的化疗药物应答元件。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在一些例子中，不仅是TNFa转录受到放疗/化疗的调控，而且新产生的TNFa协同诱导产生的癌症试剂，也可以促进肿瘤细胞的杀伤。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，更重要的是，这种联合治疗不仅针对肿瘤细胞，还针对肿瘤周围的血管。

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