赴美就医哪些复合物会刺激细胞凋亡？

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针对雄激素剥夺疗法，治疗前列腺癌的核心在于、去除雄激素对雄激素依赖的癌细胞的刺激作用，可以通过多种机制的一种或联合多种实现。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，比如，外科手术切除睾丸（如双侧睾丸切除术），以除去睾丸来源雄激素。

通过垂体切除术或肾上腺切除术，去除肾上腺来源的雄激素。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，抑制垂体释放LH，从而抑制睾丸产生睾酮，或抑制睾丸和肾上腺中雄激素的合成；而抑制雄激素对雄激素依赖的前列腺癌细胞的作用，包括了抗雄激素药物，5a-还原酶抑制剂。

目前，雄激素剥夺疗法的金标准是双侧睾丸切除术，外科手术去除双侧睾丸可减少血液循环中95%的睾酮。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，手术方式的优势在于成本低、疗效确切、确保患者对后续治打的顺应性，治疗相关并发症发病率低、起效快。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，美国绝大多数患转移性前列腺癌的男性，选择药物替代的治疗方法实现雄激素去势；目前已经有很多可实现雄激素去势的药物，大致分为两大类。第一类药物通过降低血清中雄激素水平，间接降低前列腺癌细胞外雄激素水平。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，这类药物包括LHRH激动剂、雌激素化合物、孕激素类药物和各种雄激素合成抑制剂。

第二类药物，通过抑制雄激素在雄激素依赖性前列腺癌细胞内的反应，而实现雄激素去势的目的。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，然而在前列腺癌细胞中，睾酮被转化为一系列代谢物，其中更主要的是5cx-二氢睾酮（DHT），通常由T转化为DHT的反应是不可逆的。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，其中起主要作用的酶是膜锚定的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP），及依赖的5a-氧化还原酶。一旦在5a-氧化还原酶的作用下完成转化，DHT便与位于胞内的雄激素受体相结合；赴美就医服务机构爱诺美康了解到，结合后的DHT-AR复合物，会刺激雄激素依赖的前列腺癌细胞增殖、并抑制细胞凋亡。

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