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海外医疗 哪种技术可以进行靶向阻断？

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利用RNAi技术进行基因治疗，起初受阻于双链RNA分子、转入后干扰素通路的激活。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，RNA分子的长度大于30个核苷酸，就能激活干扰素介导的信号转导级联反应，进而广泛抑制蛋白质的翻译。

但向哺乳动物细胞内转入、合成的21个碱基对的siRNA时，能够抑制特定基因的表达。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，递送siRNA作为肿瘤基因治疗的一种策略，可能受到其在血液和细胞外液中的降解，以及转入肿瘤细胞时较低效率的限制。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，为了克服这些障碍，已建立了以DNA载体为基础的RNA干扰方法；构建可以表达目标RNAi序列的质粒，其中的目标RNAi序列类似回文序列，由发夹环分割。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这些短发夹RNAs（shRNA）会被Dicer降解为siRNA。

海外医疗 哪种技术可以进行靶向阻断？

此外，基于DNA的RNA干扰载体，可以被作为更有效的病毒为基础的转运载体；因其具有不需要产生基因敲除的细胞系、就可以迅速降低靶基因的表达的特点，RNAi技术在实验室已被证明，是一项识别癌症相关基因的强大技术。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，然而，RNA干扰（RNAi）也是抗肿瘤治疗的一项策略。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，针对反义技术、三螺旋结构寡核苷酸（TF0）和核糖酶，需要确定功能突变的基因（如癌基因），随后可通过RNAi技术进行靶向阻断。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，近年来，RNA干扰作为一种治疗方法，在实验肿瘤模型中广泛应用。

临床上还通过化学方法合成靶向，作用于脂肪酸合成酶的siRNA，并通过脂质体系统进行转导。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关情况已被证实，可以诱导前列腺癌细胞的凋亡，但对正常的成纤维细胞则没有影响。

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