出国看病 细胞损伤会不会激活基因表达

国外试验发现,大肠埃希菌的DeoD编码,是一种嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)。出国看病服务机构爱诺美康了解到,与哺乳动物的PNP相比,大肠埃希菌的PNP能够水解无毒的6-甲基嘌呤-2-脱氧核糖核苷,使其成为具有毒性的嘌呤类似物6-甲基嘌呤。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,大肠埃希菌硝基还原酶(NTR),通常还可以激活前体药物CB1954,而CB1945是一种弱的单功能烷化剂;在NTR的作用下,CB1954代谢为4-羟胺基衍生物,然后在硫代酸酯(如辅酶A)的作用下转化为一种强烷化剂。出国看病服务机构爱诺美康了解到,NTR所介导的CB1954生物代谢,要比硫辛酰胺脱氢酶所介导的CB1954生物代谢更为有效。

出国看病 细胞损伤会不会激活基因表达

相关条件下,转导肿瘤细胞表达NTR,能使肿瘤细胞对活化的CB1954代谢物更敏感。出国看病服务机构爱诺美康了解到,针对细胞周期控制和细胞凋亡的基因治疗,能为肿瘤基因治疗提供新的策略,包括通过基因转导肿瘤细胞使之组成性表达,干扰细胞增殖和诱导细胞凋亡。

通常,细胞对基因毒性物质、氧化应激、缺氧、癌基因应答时,会诱导肿瘤抑制基因P53表达。出国看病服务机构爱诺美康了解到,当DNA受到损伤时,P53能激活相关基因表达,包括细胞周期阻滞(p21);DNA修复(PCNA,GADD45);诱导凋亡相关的基因表达(Bax,IGF-bP3)等。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,有数据表明,P53基因也能通过与转录激活无关的途径,去诱导细胞凋亡。p53基因能否引起细胞周期阻滞、DNA损伤修复和诱导凋亡,一般由细胞类型和调亡阈值所决定。出国看病服务机构爱诺美康了解到,值得注意的是,化疗和放疗药物能否发挥作用,有赖于肿瘤细胞中P53基因功能的正常发挥。

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