出国治疗 肝功能不全是否禁用单抗

有数据表明,哺乳期患者尚不清楚本妥昔单抗、是否排泄于人乳汁中。鉴于许多药物被排泄在人乳汁中,及本妥昔单抗会对哺乳婴儿造成潜在的严重不良反应,应做出是否终止哺乳或终止药物的决策。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,但必须考虑药物对母亲的重要性。

儿科患者尚未确定,本妥昔单抗在儿童人群中的安全性和有效性。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,本妥昔单抗的一项临床试验,只包括9例儿童患者,这个数量不足以确定他们的反应、是否与成年患者不同。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,足够数量的年龄多65岁患者,不能确定他们与较年轻患者、反应是否不同,安全性和疗效尚未确定。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,肝功能不全患者中度(Child-PughB级)或严重(Child-PughC级)肝受损,禁用本妥昔单抗。

出国治疗 肝功能不全是否禁用单抗

肾功能不全患者,避免在严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/min)时、使用本妥昔单抗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,临床研究介绍,本妥昔单抗应用于经典型霍奇金病,复发经典型霍奇金病的试验,是一项开放、单臂、多中心的临床研究,旨在评价本妥昔单抗、治疗ASCT后复发经典型霍奇金病的有效性。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,共纳入102例患者,均接受本妥昔单抗治疗,方案为1.8mg/kg体重,历时30分钟静脉输注给药,每3周1次。研究主要终点是,通过受累区域确定的总缓解率。102例患者的中位年龄为31岁(15〜77岁),大多数为女性(53%)和白种人(87%)。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,患者接受的既往治疗次数,中位数为5,包含ASCT。

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