肿瘤标记物都能发挥哪些特异的作用

在90%人类肿瘤中，端粒酶都被发现上调，从而可以稳定端粒并使细胞无限制增殖。在p53存在的情况下，作为一种抗癌基因的机制，衰老会被激活。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在肾上腺恶性肿瘤中发现p53的丢失，端粒的维持机制会被激活，从而导致肿瘤的发生。

出国治疗领域在提及的其他恶性实体瘤中，被激活的肾上腺皮质肿瘤干细胞、可以提供一种机制导致永生化前体细胞，从而导致成熟癌细胞的持续增殖。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，微阵列分析了肾上腺肿瘤和正常肾上腺后，也发现肾上腺皮质癌、具有上调Jaggedl和Notch通路。

这些通路对于肾上腺肿瘤发生，具有重要作用，并且对于药物抑制细胞增殖具有靶向作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，F0XM1是Forkhead家族中一个增殖特异性转录因子，恶性肿瘤与良性肿瘤或正常组织相比，它在恶性肿瘤中被过表达；出国治疗领域发现F0XM1可以是恶性肾上腺皮质肿瘤的、一个很好的标记物，并在肿瘤发生中起重要作用。

在ACC中还发现一些其他基因的缺失，但是还不能确定它们在肿瘤的发生、发展中起什么作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在ACC中发现、有13q染色体Rb基因位点上TP53基因的等位缺失；其他基因标记物的检测，还包括H19和p57kip2基因，这些基因定位在11号染色体的P15，对于胎儿的生长和发育起重要作用。

在人类胎儿的肾上腺组织中、H19被高表达，在成人中表达量降低一半，p57kip2的基因产物，是P21ciPl细胞周期依赖性激酶家族中的一员，能调控细胞增殖、脱离细胞周期并且维护已分化细胞。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，p57kiP2基因的缺失、在男性化腺瘤和ACC中也被发现，这说明这个基因产物在维护正常肾上腺皮质分化和功能中、起重要作用。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，H19和P57kiP2基因的表达，是依赖于肾上腺皮质释放激素（ACTH），并且P57kiP2基因的调控、还与环磷腺苷（cAMP）依赖的蛋白激酶路径相关。P57kiP2的基因产物，还在人类大多数正常组织中高表达，出国治疗领域发现特别是在分泌皮质醇、和酸固酮的肿瘤中。

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肿瘤标记物都能发挥哪些特异的作用

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